1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-amine | 53365-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 53365-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: LSLDVCLJJYHMGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-amine 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 t-Bu XPhos 3rd generation precatalyst 、 水 、 氢溴酸 、 四氯苯醌 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 232.0h， 生成 (S)-6-(tert-butyl)-10-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-2-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  US20190224188A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ammonium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethylbutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。

  公开号：

  US20190224188A1

文献信息

• Substituted heterocycles as antiviral agents
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11058678B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物及其药学上可接受的盐类： 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019143902A2

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.