(S)-1-((4-benzyloxy)-3-methylbutoxy)methyl-4-methylbenzene | 1640021-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-((4-benzyloxy)-3-methylbutoxy)methyl-4-methylbenzene
• CAS: 1640021-30-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: KJQIDBDWPGOBBU-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-((4-benzyloxy)-3-methylbutoxy)methyl-4-methylbenzene 在 萘 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Oxone 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (2S,4E,6S,7S)-7-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2,6-dimethylnon-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丁酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-1-((4-benzyloxy)-3-methylbutoxy)methyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Khatun, Sanjida; Mainkar, Prathama Satyendra; Chandrasekhar, Srivari, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53, # 6, p. 717 - 722

  摘要：

  DOI：