4-(2-formylpyrrol-1-yl)-3-methylfurazan | 1067176-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-formylpyrrol-1-yl)-3-methylfurazan
• 英文别名: 1-(4-Methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；1-(4-methyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1067176-51-5
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: CEQRWZPICBKWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以30%的产率得到4-(2-formylpyrrol-1-yl)-3-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  (pyrrol-1-yl)furazans 与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了（吡咯-1-基）呋喃在亲电取代反应（卤化、硝化和酰化）中的行为。呋喃环的存在基本上不影响反应的区域选择性，但它阻止了吡咯环中的所有氢原子被亲电试剂取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0246-2