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(1R*,6R*)-1-(but-3-ynyl)-3,3-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-5-one | 137678-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R*,6R*)-1-(but-3-ynyl)-3,3-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-5-one
英文别名
6-but-3-ynyl-4,4-dimethylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
(1R<sup>*</sup>,6R<sup>*</sup>)-1-(but-3-ynyl)-3,3-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-5-one化学式
CAS
137678-89-8
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
VYSKGXUTXHLNRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R*,6R*)-1-(but-3-ynyl)-3,3-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-5-oneN,N-二甲基丙烯基脲 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以57%的产率得到9,9-dimethyl-2-methylenespiro<4.5>decan-7-one
    参考文献:
    名称:
    双环[4.1.0]酮的一些新型电子转移介导的级联开环反应
    摘要:
    描述了由碘化sa(II)和其他电子转移剂介导的环丙基酮的自由基开环反应。该策略允许串联重排环化反应以及通过各种亲电试剂捕获所得resultant(III)烯醇化物,以构建复杂的双环系统。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00635-7
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-6-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到(1R*,6R*)-1-(but-3-ynyl)-3,3-dimethyl-bicyclo[4.1.0]heptan-5-one
    参考文献:
    名称:
    双环[4.1.0]酮的一些新型电子转移介导的级联开环反应
    摘要:
    描述了由碘化sa(II)和其他电子转移剂介导的环丙基酮的自由基开环反应。该策略允许串联重排环化反应以及通过各种亲电试剂捕获所得resultant(III)烯醇化物,以构建复杂的双环系统。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00635-7
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