| 1421322-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1421322-00-0
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₄
• 分子量: 296.759
• InChiKey: ROLYQHOIVPISHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[1-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl]-2-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  具有正性变力作用的新型三唑乙酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.078
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 环己醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有正性变力作用的新型三唑乙酰胺的合成

  摘要：

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.078

文献信息

• Design, development and evaluation of novel dual PPARδ/PPARγ agonists
  作者：Symon Gathiaka、Gayani Nanayakkara、Tracey Boncher、Orlando Acevedo、Johnathon Wyble、Sagar Patel、Akash Patel、Mary Elizabeth Shane、Blake Bonkowski、Jason Wieczorek、Yinghui Rong、Kevin Huggins、Forest Smith、Rajesh H. Amin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.060

  日期：2013.2

  Type 2 diabetes is at epidemic proportions and thus development of novel pharmaceutical therapies for improving insulin sensitivity has become of paramount importance. The objectives of the current study were to develop novel dual PPAR gamma/delta agonists without the deleterious side effects associated with full PPAR gamma agonists. Docking simulations of 23 novel compounds within the ligand binding domain of PPAR gamma/delta were performed using AutoDock Vina which consistently reproduced experimental binding poses from known PPAR agonists. Comparisons were made and described with other docking programs AutoDock and Surflex-Dock (from SYBYL-X). Biological evaluation of compounds was accomplished by transcriptional promoter activity assays, quantitative PCR gene analysis for known PPAR gamma/delta targets as well as in vitro assays for lipid accumulation and mitochondrial biogenesis verses known PPAR agonists. We found one (compound 9) out of the 23 compounds evaluated, to be the most potent and selective dual PPAR gamma/delta agonist which did not display the deleterious side effects associated with full PPAR gamma agonists. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.