N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)glycine | 1217169-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)glycine
• 英文别名: 2-(N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-phenylanilino)acetic acid
• CAS: 1217169-42-0
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 412.423
• InChiKey: WQYIHCOMCHGZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)glycine 在 氯化亚砜 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到5-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-5,6-dihydro-7H-dibenzo[b,d]azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  的阻转属性Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮

  摘要：

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00594
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基-[1,1'-联苯] 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.33h， 生成 N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  的阻转属性Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮

  摘要：

  的立体化学Ñ酰基/ Ñ磺酰5 ħ -二苯并[ b，d ]氮杂-7-（6 ħ） -酮（我，II）通过在C-4与冷冻甲基构象详细审查二苯并氮杂。由于两个轴（轴 1，轴 2）一起移动，I和II仅作为一对对映异构体 [(a 1 R , a 2 R ) 和 (a 1 S , a 2 S )] 存在，这已被证实通过IIBc 的X 射线分析. 阐明了酰胺衍生物I与E / Z-酰胺 (100:2–100:34)平衡存在，这意味着环外键（轴 3）与环内轴（轴 1，轴 2)。为了制备 5 H-二苯并[ b , d ] azepin-7(6 H )-one，重新审视了N -(1,1')-联苯-2-基-甘氨酸衍生物的分子内 Friedel-Crafts 酰化。结果表明，氨基保护基团的吸电子特性是七元环化成功的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00594

文献信息

• Inhibitors of potassium channels KV1.3 and IK-1 as immunosuppressants
  作者：Stefano Pegoraro、Martin Lang、Tobias Dreker、Jürgen Kraus、Svetlana Hamm、Cathal Meere、Juliane Feurle、Stefan Tasler、Sylvia Prütting、Zerrin Kuras、Violeta Visan、Stephan Grissmer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.077

  日期：2009.4

  New structural classes of K(V)1.3 and IK-1 ion channel blockers have been identified based on a virtual high throughput screening approach using a homology model of KcsA. These compounds display inhibitory effects on T-cell and/or keratinocyte proliferation and immunosuppressant activity within a DTH animal model. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.