| 1343479-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1343479-79-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 420.463
• InChiKey: NRPGCKSCSNYIDY-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 sodium ethanolate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3S,5R)-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  High-yield synthesis of pyrrolidinyl PNA monomers

  摘要：

  Two monomers for the syntheses of conformationally restricted peptide nucleic acids were synthesized through a simple procedure, involving an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition chemistry as a key step, from common starting materials in 3 and 5 steps, and 58.8% and 30.5% overall yields, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.167
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((3R,5R)-3-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-5-((6R,7aR)-8,8-dimethyl-2,2-dioxidohexahydro-3H-3a,6-meth-anobenzo[c]isothiazole-1-carbonyl)isoxazolidin-2-yl)acetate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 反应 64.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  High-yield synthesis of pyrrolidinyl PNA monomers

  摘要：

  Two monomers for the syntheses of conformationally restricted peptide nucleic acids were synthesized through a simple procedure, involving an asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition chemistry as a key step, from common starting materials in 3 and 5 steps, and 58.8% and 30.5% overall yields, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.167