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methyl 1-(4-methylphenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxylate | 1427218-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-(4-methylphenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 1-(4-methylphenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxylate化学式
CAS
1427218-44-7
化学式
C17H15NO3
mdl
——
分子量
281.311
InChiKey
YBGHMDJQMXLPMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(pivaloyloxy)benzamide2-二氮杂-2-(4-甲基苯基)乙酸甲酯dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercaesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以84%的产率得到methyl 1-(4-methylphenyl)-3-oxoisoindoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Coupling of Benzamides and Donor/Acceptor Diazo Compounds To Form γ-Lactams via Rh(III)-Catalyzed C–H Activation
    摘要:
    The coupling of O-pivaloyl benzhydroxamic acids with donor/acceptor diazo compounds provides isoindolones in high yield. The reaction tolerates a broad range of benzhydroxamic acids and diazo compounds, including substituted 2,2,2-trifluorodiazoethanes. Mechanistic experiments suggested that C-H activation is turnover-limiting and irreversible and that insertion of the diazo compound favors electron-deficient substrates.
    DOI:
    10.1021/ja402274g
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