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3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-3-N-propylcarbamoyl-4H-2,3-benzodiazepin-4-one | 473451-57-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-3-N-propylcarbamoyl-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
英文别名
5-(4-nitrophenyl)-8-oxo-N-propyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide
3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-3-N-propylcarbamoyl-4H-2,3-benzodiazepin-4-one化学式
CAS
473451-57-9
化学式
C20H18N4O6
mdl
——
分子量
410.386
InChiKey
QHMVRGFVOVUZGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-3-N-propylcarbamoyl-4H-2,3-benzodiazepin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 5-(4-aminophenyl)-8-oxo-N-propyl-9H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新型有效的2,3-苯并二氮杂AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂的合成及其抗惊厥活性。
    摘要:
    我们以前已经证明1-芳基-3,5-二氢-7,8-亚甲基二氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮(3)具有显着的抗惊厥特性并拮抗2-氨基-3-诱导的癫痫发作(3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基)丙酸(AMPA)与结构相关的1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂(( 1,GYKI 52466),一种众所周知的非竞争性AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂。现在我们报告3-(N-烷基氨基甲酰基)-1-芳基-3,5-二氢-7,8-亚甲基二氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-酮(4a-h)和1-芳基的合成-3,5-二氢-7,8-亚甲二氧基-4H-2,3-苯并二氮杂-4-硫酮(5a-c)。评估了腹膜内(ip)注射的所有化合物的活性,以对抗DBA / 2小鼠中的音源性癫痫发作以及瑞士小鼠中的最大电击(MES)和戊四氮(PTZ)诱发的癫痫发作。一些新化合物4和5表现出显着的抗
    DOI:
    10.1021/jm991086d
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸丙酯3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-4H-2,3-benzodiazepin-4-one三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以70%的产率得到3,5-dihydro-7,8-methylenedioxy-1-(4-nitrophenyl)-3-N-propylcarbamoyl-4H-2,3-benzodiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型有效的AMPA /海藻酸酯受体拮抗剂:一系列2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基-苯基)甲基] -4,5-亚甲基二氧苯基乙酸烷基酯的合成和抗惊厥活性。
    摘要:
    在本文中,我们描述了一系列新的2-[((4-烷基半氨基咔唑酮)-(4-氨基苯基)-甲基] -4,5-亚甲基二氧基苯基乙酸烷基酯(10-19)的合成,该烷基酯在苄基上带有烷基现场。通过测试相应的衍生物20-22(其中4-烷基半氨基咔唑酮部分已被除去(化合物20)或其烷基脲基部分移至位置1(化合物21-22)),评估了该基团对生物活性的影响。此外,通过测试衍生物23来评估4-氨基苄基部分在抗惊厥活性中的参与。测定了所有化合物的抗惊厥活性以对抗在DBA / 2小鼠中诱发的音源性癫痫发作。在这一系列衍生物中,[2-[(4-氨基苯基)-(4-甲基半氨基咔唑基)-甲基] -4 已证明5-亚甲基二氧基苯基乙酸甲酯(10)是活性最高的化合物。它显示出比1-(4-氨基苯基)-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-5H-2,3-苯并二氮杂((1,GYKI 52466)(一种众所周知的非竞争性2)高出5倍的效能-氨基
    DOI:
    10.1021/jm020863y
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