ethyl 7-fluoro-2-methyl-10-oxo-1,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,11-tetraene-11-carboxylate | 189694-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-fluoro-2-methyl-10-oxo-1,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 189694-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 304.321
• InChiKey: QHGLHSIBJTUCDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-2-methyl-10-oxo-1,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,11-tetraene-11-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.33h， 以100%的产率得到7-fluoro-2-methyl-10-oxo-1,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-苯并二氮杂-1-one-2-羧酸和3-氰基吲哚的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了通过 Gould-Jacobs 反应获得 4,5-benzodiazepin-1-one-2- 羧酸的原始程序，以及分离由双对称前体环化产生的新型吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397919708006794
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-1-nitroso-3,4-dihydro-2H-quinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二苯醚 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.13h， 生成 ethyl 7-fluoro-2-methyl-10-oxo-1,13-diazatricyclo[7.4.1.05,14]tetradeca-5(14),6,8,11-tetraene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4,5-苯并二氮杂-1-one-2-羧酸和3-氰基吲哚的便捷合成

  摘要：

  摘要描述了通过 Gould-Jacobs 反应获得 4,5-benzodiazepin-1-one-2- 羧酸的原始程序，以及分离由双对称前体环化产生的新型吲哚。

  DOI：

  10.1080/00397919708006794

文献信息

• A Convenient Synthesis of 4,5-Benzodiazepin-1-one-2-carboxylic Acid and a 3-Cyanoindole
  作者：Aline Pipaud、Richard Rocher、Jacques Chenault

  DOI：10.1080/00397919708006794

  日期：1997.6

  Abstract Original procedures to obtain a 4,5-benzodiazepin-1-one-2-carboxylic acid, by a Gould-Jacobs reaction, and isolation of a novel indole resulting from the cyclisation of a disymmetric precursor are described.

  摘要描述了通过 Gould-Jacobs 反应获得 4,5-benzodiazepin-1-one-2- 羧酸的原始程序，以及分离由双对称前体环化产生的新型吲哚。