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2-[4-hydroxy-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidyl]propionic acid ethyl ester | 78021-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-hydroxy-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidyl]propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-[4-hydroxy-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)piperidin-4-yl]propanoate
2-[4-hydroxy-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidyl]propionic acid ethyl ester化学式
CAS
78021-59-7
化学式
C20H29NO4
mdl
——
分子量
347.455
InChiKey
NNSSBXKYRTWWMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-hydroxy-4-piperidyl)propionic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下, 以 乙醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-[4-hydroxy-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-piperidyl]propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    (4-Hydroxy-4-piperidyl)-alkanoic acid amides
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其中R.sub.1是苯乙基,苯乙基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧,丁酰苯酮或丁酰苯酮在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧,R.sub.2是OR.sub.5基团,其中R.sub.5是低碳烷基、低碳烯基、苯或苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧,或者是##STR2##基团,其中独立的R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢、低碳烷基或环烷基烷基、环烷基、苯、苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧、低苯基烷基或低苯基烷基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧,或者R.sub.6和R.sub.7与它们连接的氮原子一起形成有5到6个环成员的饱和杂环,该环可以选择性地包含第二个杂原子氧、硫或氮,被低碳基取代的R.sub.3是低碳烷基或环烷基烷基、环烷基、苯或苯单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧,或者当R.sub.1是苯乙基或苯乙基在苯环上单取代为氟、氯、溴、低碳烷基或低碳基氧时,也可以是低碳烯基,R.sub.4是氢或低碳烷基,或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成有4到6个碳原子的环烷基环,以及含有这些化合物的镇痛药物组成。
    公开号:
    US04178377A1
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文献信息

  • US4178377A
    申请人:——
    公开号:US4178377A
    公开(公告)日:1979-12-11
  • US4248877A
    申请人:——
    公开号:US4248877A
    公开(公告)日:1981-02-03
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