(3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol | 1052112-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 1052112-69-2
• 化学式: C₂₆H₃₃BrO₄Si
• 分子量: 517.535
• InChiKey: GELMELBYSUDRJA-WKVWHISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00089a045
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-2-Bromo-3,4-(isopropylidenedioxy)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2-cyclohepten-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00089a045