(S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxolane-5-acetaldehyde | 149229-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxolane-5-acetaldehyde
• 英文别名: (S)-2-(2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-YL)acetaldehyde；2-[(4S)-2,2-dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 149229-22-1
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: AXZMBXXTNXSOCI-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxolane-5-acetaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以92%的产率得到(5S)-5-(2,2-difluoroethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物I的化合物及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2013185093A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(2-羟基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4-酮 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-dioxolane-5-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种有效的CDK2 / cyclin A抑制剂的主要3-羟基-2-吡咯烷酮代谢产物的实用合成。

  摘要：

  提出了一种有效的3-氨基吡唑CDK2 / cyclin A抑制剂的主要代谢产物的合成。采用从苹果酸开始的立体保守方法来构建羟基取代的吡咯烷酮部分。在合成的关键步骤中，固定在Amberlyst 26上的氰基硼氢化物在三氟乙醇中的使用代表了常规溶液相还原剂的有效替代品。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.051

文献信息

• Phenylacetamido-thiazole derivatives, process for the preparation and their use as antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040235919A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds represented by formula (I), as defined in the description, wherein R is a hydrogen atom or a methyl group and R1 is a group as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  公式(I)所代表的化合物，如描述中所定义，其中R是氢原子或甲基基团，R1是规范中定义的基团，或其药用盐，均已披露；所述化合物在治疗细胞增殖紊乱疾病（如癌症）方面具有用途，与细胞周期依赖性激酶活性异常有关。
• [EN] PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDAZINONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP7
  申请人：RIBON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087025A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，其为PARP7的抑制剂，可用于癌症治疗。
• Optically pure 4-alkenyl- or 4-alkanyl-2-hydroxytetronic acids and
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US05504107A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  The present invention relates to a method for synthesis of optically pure 4-alkenyl or 4-alkanyl-2-hydroxytetronic acids from an optically pure aldehyde. The invention further relates to the use of such optically pure compounds as potent inhibitors of platelet aggregation by working at the level of cyclooxygenase. The invention further relates to the pharmaceutical use of such compounds in the treatment of coronary artery diseases, especially in the treatment and/or prevention of atherosclerosis.

  本发明涉及一种从光学纯醛合成光学纯的4-烯基或4-烷基-2-羟基四酮酸的方法。该发明还涉及将这些光学纯化合物作为有效的血小板聚集抑制剂，通过在环氧化酶水平上发挥作用。此外，该发明还涉及将这些化合物在治疗冠状动脉疾病中的药用，特别是在动脉粥样硬化的治疗和/或预防中的药用。
• Synthesis of optically pure 4-alkenyl- or 4-alkanyl-2-hydroxytetronic
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US05656662A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The present invention relates to a method for synthesis of optically pure 4-alkenyl or 4-alkanyl-2-hydroxytetronic acids from an optically pure aldehyde. The invention further relates to the use of such optically pure compounds as potent inhibitors of platelet aggregation by working at the level of cyclooxygenase, thus making them useful in the treatment of coronary artery diseases, especially atherosclerosis, and additionally, as inhibitors of various inflammatory cytokines, making them useful in the treatment of both acute and chronic inflammation, as well in the treatment of cachexia, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, Crohn's disease and ulcerative colitis. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the instant compounds.

  本发明涉及一种从光学纯醛合成光学纯4-烯基或4-烷基-2-羟基四氢呋喃酸的方法。本发明还涉及将这些光学纯化合物作为强效的血小板聚集抑制剂，通过作用于环氧合酶水平，从而使它们在治疗冠状动脉疾病，特别是动脉粥样硬化方面有用，并且作为各种炎症细胞因子的抑制剂，使其在急性和慢性炎症治疗，以及消耗症、类风湿性关节炎、多发性硬化症、克罗恩病和溃疡性结肠炎治疗中有用。本发明还涉及这些化合物的制药组合物。
• Synthesis of Enantiomerically Pure α-Hydroxylated Nervonic Acid – A Chiral Pool Approach to α-Hydroxylated Unsaturated Fatty Acids
  作者：Daniel Werz、Martin Pawliczek、Jan Wallbaum

  DOI：10.1055/s-0033-1341276

  日期：——

  A scalable and robust synthesis to α-hydroxylated nervonic acid is presented. The chiral-pool approach starts with malic acid and employs only highly reliable reactions such as Wittig reactions, protecting group conversions, and reductions. Depending on the configuration of malic acid being used as starting material both enantiomers can be obtained.

  提出了对 α-羟基化神经酸的可扩展和稳健的合成。手性池方法从苹果酸开始，仅使用高度可靠的反应，例如 Wittig 反应、保护基团转化和还原反应。根据用作原料的苹果酸的构型，可以获得两种对映异构体。