3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 20886-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-carbostyril；3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one；3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3H-quinolin-2-one
• CAS: 20886-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: MVVBQPSNWDVLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,3-dimethyl-N-phenylbut-2-enamide 在 oxone 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过酮介导的活化烯烃的级联芳基羟基化反应合成含羟基的羟吲哚和3,4-二氢喹啉-2-酮

  摘要：

  含羟基的化合物是高附加值的有机分子，建立新颖的加工方法是有机合成中的长期挑战。在这里，首次环氧酮介导的活化烯烃的直接芳基羟基化反应被用于合成有价值的含羟基的吲哚和3,4-二氢喹啉-2-酮。通过调节起始烯烃的结构来控制产物。而且，反应在没有任何外部添加剂或催化剂的简单条件下进行。初步的机理研究表明，该反应是一个串联过程，涉及环氧化反应和随后的Friedel-Crafts烷基化反应，并且在此过程中，oxone起着双重作用（氧化剂和质子源）。

  DOI：

  10.1039/d0gc02205e