顺式-1-乙炔基-4-苯基环己醇 | 29071-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺式-1-乙炔基-4-苯基环己醇
• 英文名称: cis-1-ethynyl-4-phenylcyclohexanol
• 英文别名: trans-4-Phenyl-1-aethinyl-cyclohexanol；cis-4-Phenyl-1-ethinylcyclohexanol
• CAS: 29071-44-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: FUFMQDPEADAKMD-HDJSIYSDSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1-乙炔基-4-苯基环己醇 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (1-ethynyl-4-phenylcyclohexyl)carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Carissimi; De Meglio; Gentili, Farmaco, Edizione Scientifica, 1973, vol. 28, # 1, p. 19 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基环己酮 、 乙炔 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 顺式-1-乙炔基-4-苯基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Carissimi,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1970, vol. 100, p. 203 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific syntheses and reactions of allyl- and allenyl-silanes
  作者：Ian Fleming、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85136-0

  日期：1984.3

  The stereospecifically anti synthesis of allyl- and allenyl-silanes by the reaction of a silylcuprate reagent with allyl and propargyl acetates is described. The SE2′ reactions of these silanes with various electrophiles are shown to proceed with predominantly anti stereoselectivity, offset to a greater or lesser extent by other steric factors.

  描述了通过甲硅烷基杯酸酯试剂与乙酸烯丙酯和炔丙基乙酸酯反应的烯丙基硅烷和烯丙基硅烷的立体有择抗合成。这些硅烷与各种亲电试剂的S E 2'反应显示出主要具有反立体选择性，但会被其他空间因素或多或少地抵消。
• Fleming, Ian; Landais, Yannick; Raithby, Paul R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 715 - 719
  作者：Fleming, Ian、Landais, Yannick、Raithby, Paul R.

  DOI：——

  日期：——