4-[{(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate | 1432739-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[{(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-(dimethylsulfamoyloxy)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1432739-42-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: TZMMMMXAIWULMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 4-[{(tert-butoxycarbonyl)amino}methyl]phenyl N,N-dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Sulfamates and Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborates

  摘要：

  Sulfamates were studied as the electrophilic partners in the palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with potassium Boc-protected primary and secondary aminomethyltrifluoroborates. A broad range of substrates was successfully coupled to provide the desired products. Complex molecules containing a new carbon-carbon bond and an aminomethyl moiety could be prepared through this developed method.

  DOI：

  10.1021/ol401021x