9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)-2-chloro-6-phenoxy-9H-purine | 1262281-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)-2-chloro-6-phenoxy-9H-purine
• CAS: 1262281-32-2
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₄O₈
• 分子量: 504.884
• InChiKey: JLWTVGXPGRZTTE-QTQZEZTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxy)-2-[(acetyloxy)methyl]-5-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.08h， 以75%的产率得到9-(β-D-triacetoxyribofuranosyl)-2-chloro-6-phenoxy-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  微波辐照C6的功能化 6-氯嘌呤 无溶剂条件下具有各种轻度亲核试剂​​的核苷

  摘要：

  通过直接亲核试剂开发了一种有效的合成C6功能化嘌呤核苷的方法取代反应 的 6-氯嘌呤具有各种温和亲核试剂的衍生物。该环保型无溶剂工艺在微波辐射条件下，在较短的反应时间内（5分钟）即可获得很高的分离产率。

  DOI：

  10.1039/c0gc00517g