[Pd(bis(4,4-dmethyl-2-oxazolinyldimethylmethoxy)phenylphosphine-N,P)Cl2] | 353797-50-9

• 英文名称: [Pd(bis(4,4-dmethyl-2-oxazolinyldimethylmethoxy)phenylphosphine-N,P)Cl2]
• CAS: 353797-50-9
• 化学式: C₂₂H₃₃Cl₂N₂O₄PPd
• 分子量: 597.815
• InChiKey: CCBSHDWANBFBCT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Pd(bis(4,4-dmethyl-2-oxazolinyldimethylmethoxy)phenylphosphine-N,P)Cl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有新的半不稳定双（恶唑啉）苯基亚膦酸酯配体的钯配合物。前所未有的氯钯的表征（II） - （η 1 -烯丙基）配合物‖

  摘要：

  新的，结构表征的配体双（恶唑啉）苯基亚膦酸酯（I，缩写为NOPON Me 2）的配位化学显示出其柔性，这是由于可能形成六元螯合环。在加入Pd（II）配合物[钯（NCMe）（NOPON我2 - N，P，N）]（BF 4）2，1（在其特征在于，X射线衍射1 ·0.5Et 2 O·0.33MeCN），和[PdCl（NOPON Me 2 - N，P，N）]（PF 6），2，该配体以静态三齿方式表现，而在[Pd（Me）Cl（NOPONMe 2 - N，P）]，3，[ PdI 2（NOPON Me 2 - N，P）]，4，[PdCl 2（NOPON Me 2 - N，P）]，5和烯丙基络合物[Pd（ η 3 -C 3 H ^ 5）（NOPON我2 - N，P）]（PF 6），6，它显示fluxional二齿行为，如通过可变温度NMR研究。在3，仅形成其中甲基配体转化为氮的异构体。在相关络合物[将Pd（η

  DOI：

  10.1021/om010165w
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 bis(4,4-dimethyl-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4,5-dihydrooxazole)phenylphosphonite 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到[Pd(bis(4,4-dmethyl-2-oxazolinyldimethylmethoxy)phenylphosphine-N,P)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  具有新的半不稳定双（恶唑啉）苯基亚膦酸酯配体的钯配合物。前所未有的氯钯的表征（II） - （η 1 -烯丙基）配合物‖

  摘要：

  新的，结构表征的配体双（恶唑啉）苯基亚膦酸酯（I，缩写为NOPON Me 2）的配位化学显示出其柔性，这是由于可能形成六元螯合环。在加入Pd（II）配合物[钯（NCMe）（NOPON我2 - N，P，N）]（BF 4）2，1（在其特征在于，X射线衍射1 ·0.5Et 2 O·0.33MeCN），和[PdCl（NOPON Me 2 - N，P，N）]（PF 6），2，该配体以静态三齿方式表现，而在[Pd（Me）Cl（NOPONMe 2 - N，P）]，3，[ PdI 2（NOPON Me 2 - N，P）]，4，[PdCl 2（NOPON Me 2 - N，P）]，5和烯丙基络合物[Pd（ η 3 -C 3 H ^ 5）（NOPON我2 - N，P）]（PF 6），6，它显示fluxional二齿行为，如通过可变温度NMR研究。在3，仅形成其中甲基配体转化为氮的异构体。在相关络合物[将Pd（η

  DOI：

  10.1021/om010165w

文献信息

• Tridentate Assembling Ligands Based on Oxazoline and Phosphorus Donors in Dinuclear Pd(I)−Pd(I) Complexes
  作者：Jing Zhang、Roberto Pattacini、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/ic9018579

  日期：2009.12.21

  mononuclear complex [PdCl2(NPN-N,P)] (5). In contrast, the reaction between [Pd2(NCMe)6](BF4)2 and NOPONMe2 in the presence of LiCl afforded the mononuclear cationic complex [Pd(NOPONMe2-N,P,N)Cl](BF4) (3), which is also obtained by halide abstraction from [Pd(NOPONMe2-N,P)Cl2] with NaBF4. When this reaction was performed in the presence of 1 equiv of t-BuNC, the new dinuclear Pd(I)−Pd(I) complex [Pd2Cl

  若要检查潜在的三齿磷，氮供体配体在双核金属核上的键合偏好，我们研究了基于恶唑啉的配体双（4,5-二氢-2-恶唑基甲基）苯基膦（NPN）和双（4 ，4-二甲基-2-恶唑基二甲基甲氧基）苯基膦（NOPON Me2）朝向双核d 9 -d 9 Pd（I）络合物[Pd 2（NCMe）6 ] [BF 4 ] 2。在双核产物[Pd 2（NPN- N，P，N）2 ]（BF 4）2（1），其中2.5489（7）Å的Pd-Pd键长度相当短，两个相互作用的金属中心是由NPN配体的两个分子桥接的P，N，形成两个六元环。每个配体的另一个恶唑啉环还通过其氮原子螯合一个Pd中心，形成五元螯合物，如单核络合物[PdCl 2（NPN- N，P）]（5）。相反，在LiCl存在下，[Pd 2（NCMe）6 ]（BF 4）2与NOPON Me2之间的反应提供了单核阳离子络合物[Pd（NOPON Me2 - N，P，N）Cl]（BF