(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-6-[(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)methyl]-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran] | 1005142-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-6-[(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)methyl]-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
• CAS: 1005142-99-3
• 化学式: C₃₄H₄₃ClO₁₁Si
• 分子量: 691.247
• InChiKey: WTCMPQRAKXMUMY-PUPFNBACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-6-[(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)methyl]-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以84.9%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'R,6'R)-3',4',5'-triacetoxy-6'-(acetoxymethyl)-5-chloro-3',4',5',6'-tetrahydro-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]pyran]
  参考文献：
  名称：

  EP2048153

  摘要：

  公开号：