1-(4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl)phenyl)ethanone | 1418007-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl)phenyl)ethanone
• CAS: 1418007-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₃BO₃
• 分子量: 286.179
• InChiKey: YUNZPJDMHKANGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-1-enyl)phenyl)ethanone 、 1-(4-acetylphenyl)prop-1-enyltrifluoromethanesulfonate 在 indium 、 5%-palladium/activated carbon 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到1,1'-(4,4'-(hexa-2,4-diene-3,4-diyl)bis(4,1-phenylene))diethanone
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯的环化反应合成茚并物†

  摘要：

  取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1，3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中，用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol302271w