7,7-dibromo-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galacto-hept-6-eno-pyranose | 495385-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 7,7-dibromo-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galacto-hept-6-eno-pyranose
• 英文别名: (1R,2S,6S,8S,9R)-8-(2,2-dibromoethenyl)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 495385-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₈Br₂O₅
• 分子量: 414.091
• InChiKey: JIFKVRSBKWBHCU-JBCXHSKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dibromo-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galacto-hept-6-eno-pyranose 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galacto-hept-6-yno-pyranose
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。

  公开号：

  US20140031536A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galactopyranose 在 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7,7-dibromo-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-L-galacto-hept-6-eno-pyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of conjugates ofL-fucose andortho-carborane as potential agents for boron neutron capture therapy

  摘要：

  报道了三种潜在的硼中子俘获治疗剂（6-8）的合成。合成的化合物由通过C-6与L-岩藻糖共价连接的邻-碳硼烷组成。碳硼烷基团的引入可以通过L-岩藻糖衍生的炔烃与十硼烷的反应或者通过6-氨基-L-半乳糖苷衍生物与硼烷羧酸氯化物（18）的偶联来实现。关键词：L-岩藻糖，岩藻糖转移酶，硼中子俘获治疗，邻-碳硼烷。

  DOI：

  10.1139/v02-054

文献信息

• Alkenyl Thioetherification Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Bing Xu、Huan Xiang、Yuqiong Tan、Ze Li、Shijun Li、Xiang-Yang Ye、Yang Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00049

  日期：——

  This paper describes an efficient strategy to promote alkenyl thioetherifications via the Ni-catalyzed cross-coupling of inactivated or β-aryl-substituted (E)-alkenyl halides with thio-alcohols/phenols. The present strategy with easy-to-operate reaction conditions represents one of the most effective alkenyl C(sp2)–S bond-forming methods via readily accessible nickel catalysis. Notably, the mildly

  本文描述了一种有效的策略，通过镍催化的失活或 β-芳基取代的 ( E )-烯基卤化物与硫醇/酚的交叉偶联来促进烯基硫醚化。本策略具有易于操作的反应条件，代表了通过易于获得的镍催化形成最有效的烯基 C(sp 2 )–S 键的方法之一。值得注意的是，所采用的温和碱性条件有助于获得广泛的范围，包括受保护的氨基酸、糖类和杂环化合物。此外，这项工作通过在几种结构复杂的天然产物和药物的后期修饰中的应用展现了其极具吸引力的实用性。
• US8574907B2
  申请人：——

  公开号：US8574907B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8993326B2
  申请人：——

  公开号：US8993326B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9816069B2
  申请人：——

  公开号：US9816069B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MAKING ANTIBODIES AND ANTIBODY DERIVATIVES WITH REDUCED CORE FUCOSYLATION
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20140031536A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention provides methods and compositions for preparing antibodies and antibody derivatives with reduced core fucosylation.

  这项发明提供了一种减少核心岩藻糖基化的抗体和抗体衍生物制备的方法和组合物。