1-Phenyl-2-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-yl)-ethanone | 121433-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(3-phenylimidazo[4,5-d]pyridazin-4-yl)ethanone
• CAS: 121433-63-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O
• 分子量: 314.346
• InChiKey: IKPWRMDAZMXGJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-1-phenyl-1H-imidazo<4,5-d>pyridazine 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-Phenyl-2-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Condensed pyridazines. VII. Reaction of 7-(methylsulfonyl)-1-phenyl-1H-imidazo[4,5-d]pyridazine with nucleophiles.

  摘要：

  7-(methylsulfonyl)- 和 7-chloro-1-penyl-1H-imidazo[4, 5-d]pyridazines (1 和 2) 与活性亚甲基化合物 (5a-d) 或酮 (5e-g) 在氢化钠存在下反应，得到相应的 7-取代咪唑并哒嗪 (6a-g)。用甲氧基离子（8）对 1 和 2 进行类似的取代，可以得到 7-甲氧基咪唑哒嗪（9）。不过，1 和 2 与 BuNH2（10）的反应方式与上述取代反应不同，形成了相应的咪唑部分环裂变产物，即 3-取代的 5-氨基-4-苯胺哒嗪（分别为 11 和 12）。1 与烷基卤化镁（13a-d）反应生成 4，5- 和 2，3-加合物（III 和 IV），这些加合物通过铁氰化钾氧化反应转化成相应的 4-烷基和 2-烷基咪唑并哒嗪（14a-d 和 15a，b）。1 与 1-哌啶环戊烯（16a）反应发生[4+2]环加成反应，得到四氢茚并[5, 6-d]咪唑 17 和 18。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.13