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2-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylicacid | 2402836-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylicacid
英文别名
2-methyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
2-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylicacid化学式
CAS
2402836-99-9
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
WLFKJEVYZNZGEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法
    摘要:
    本发明属于农药领域,具体涉及一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯,并公开了其制备方法,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯可作为医药、农药的中间体,具有广阔的应用前景;本发明提供的制备方法具有收率高、副产物少的优点。
    公开号:
    CN113651819A
  • 作为产物:
    描述:
    、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-methyl-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylicacid
    参考文献:
    名称:
    一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法
    摘要:
    本发明属于农药领域,具体涉及一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯,并公开了其制备方法,所述化合物具有式(I)结构:式中各基团定义如说明书中所示。本发明的吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯可作为医药、农药的中间体,具有广阔的应用前景;本发明提供的制备方法具有收率高、副产物少的优点。
    公开号:
    CN113651819A
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文献信息

  • 一种[1,2,4]三唑-1-基乙醇衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
    申请人:海利尔药业集团股份有限公司
    公开号:CN114685486A
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明属于农药领域,具体涉及一种取代的2‑[2‑卤代烷基‑4‑苯氧基苯基]‑1‑[1,2,4]三唑‑1‑基乙醇生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途,所述化合物具有式(I)结构: 式中各基团定义如说明书中所示。本发明的一种取代的2‑[2‑卤代烷基‑4‑苯氧基苯基]‑1‑[1,2,4]三唑‑1‑基乙醇生物具有突出的杀菌活性尤其是针对稻纹枯病具有非常优异的生物活性,同时对于麦类白粉病也具有生物活性。
  • CN116143784
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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