6-氯-4-甲基-2-(4'-氯-苯基氨基)喹啉 | 10562-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-4-甲基-2-(4'-氯-苯基氨基)喹啉
• 英文名称: 6-chloro-4-methyl-2-(4'-chloro-phenylamino)quinoline
• CAS: 10562-10-4
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 303.191
• InChiKey: QMVVYVRLWQRKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-4-甲基-2-(4'-氯-苯基氨基)喹啉 、 苯甲酸 在 polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 5.0h， 以38%的产率得到2-(2,9-dichloro-12-phenyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并 [1,8] 萘啶

  摘要：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式，苯胺喹啉与苯甲酸反应，但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.922
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基喹啉 、 对氯苯胺 反应 0.5h， 以70%的产率得到6-氯-4-甲基-2-(4'-氯-苯基氨基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并 [1,8] 萘啶

  摘要：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式，苯胺喹啉与苯甲酸反应，但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.922