tert-butyl 2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetate | 552847-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-o-nitrobenzenesulfonyl)glycinate；N-(o-nosyl)glycine tert-butyl ester；tert-butyl ((2-nitrophenyl)sulfonyl)glycinate；Tert-butyl 2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 552847-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 316.335
• InChiKey: WVSXBKLZXASURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制（-）-海藻酸的全合成。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了立体控制的（-）-海藻酸的全合成。通过丙烯酸酯衍生物的闭环易位，然后以高非对映选择性分子内迈克尔加成所得的α，β-不饱和内酯来构建完全官能化的三取代的吡咯烷环。还开发了用于构建α，β-不饱和内酯的两种替代方案。

  DOI：

  10.1021/ol0631197
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸叔丁酯 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 2-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]acetate
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE TRIAZAPYRIDINOPHANE-BASED COMPLEXING AGENTS AND CORRESPONDING FLUORESCENT LANTHANIDE COMPLEXES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的络合剂，其中A1、A2、A3和R1如描述中所定义。该发明还涉及从所述络合剂获得的镧系金属络合物。该发明可用于标记生物分子。

  公开号：

  US20180362549A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ARENAVIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À ARÉNAVIRUS
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016160677A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to the use of piperazinones for inhibiting arenavirus infection in humans, other mammals, or in cell culture, to methods of treating arenavirus infection such as Lassa, Bolivian, Argentine, Venezuelan, Brazilian, Chapare and Lujo hemorrhagic fevers, to methods of inhibiting the replication of arenaviruses, to methods of reducing the amount of arenaviruses, and to compositions that can be employed for such methods.

  本发明涉及使用哌嗪酮类化合物抑制人类、其他哺乳动物或细胞培养中的病毒感染，用于治疗拉沙病、玻利维亚病、阿根廷病、委内瑞拉病、巴西病、查帕雷病和卢霍出血热等病毒感染的方法，用于抑制病毒复制的方法，用于减少病毒数量的方法，以及可用于这些方法的组合物。
• Design of novel tripyridinophane-based Eu(<scp>iii</scp>) complexes as efficient luminescent labels for bioassay applications
  作者：Nadine Leygue、Claude Picard、Pamela Faure、Emmanuel Bourrier、Laurent Lamarque、Jurriaan M. Zwier、Chantal Galaup

  DOI：10.1039/d1ob02092g

  日期：——

  europium(III) complexes in water solution is reported, including their syntheses, analyses of their photophysical properties and applications in bioassays. Three Eu(III) complexes are derived from new ligands based on a tripyridinophane platform. There are four distinct sections in the structure of these ligands: an 18-membered polyaminocarboxylic macrocycle to bind efficiently lanthanide ions in aqueous

  在这项工作中，报告了水溶液中高发光铕 ( III ) 配合物的发展，包括它们的合成、光物理性质的分析和在生物测定中的应用。三种 Eu( III ) 配合物衍生自基于三吡啶酚平台的新配体。这些配体的结构有四个不同的部分：一个 18 元聚氨基羧酸大环，可有效结合水溶液中的镧系元素离子，三个发色亚基（4-（苯乙炔基）吡啶部分）有效敏化金属的发射，两个外围在水性介质中溶解复合物的部分（磺酸盐、磺基甜菜碱或葡萄糖基团）和游离 NH 2组可用于嫁接或生物共轭。在我们的合成过程中，由于金属模板离子效应（74% 产率），在关键的大环化步骤中获得了高产率的关键大环平台。在 Tris 水性缓冲液 (pH 7.4) 中，Eu( III ) 配合物在 320 nm 处显示出最大激发波长、合适的总量子产率 (14%)、相对较长的寿命 (0.80 ms) 和单光子亮度。范围为 10 000 M -1 cm -1。重要
• Modelling, synthesis and biological evaluation of an ethidium–arginine conjugate linked to a ribonuclease mimic directed against TAR RNA of HIV-1
  作者：Nadia Patino、Christophe Di Giorgio、Cristina Dan-Covalciuc、Valérie Peytou、Raphaël Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Christian Bailly、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01380-6

  日期：2002.7

  Using molecular modelling studies, an active anti-HIV ethidium-arginine conjugate targeted against the viral TAR RNA sequence has been linked to an artificial ribonuclease, with the aim to obtain an irreversible inhibitor. The ribonuclease moiety consists of an N-[N-(3-aminopropyl)-3-aminopropyl] glycine and has been constructed via two successive N-alkylations following the Fukuyama procedure.

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。
• New advances in the synthesis of tripyridinophane macrocycles suitable to enhance the luminescence of Ln(III) ions in aqueous solution
  作者：Nadine Leygue、Aritz Perez e Iñiguez De Heredia、Chantal Galaup、Eric Benoist、Laurent Lamarque、Claude Picard

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.056

  日期：2018.8

  to the classical Richman-Atkins methodology generally used for the preparation of this class of macrocycles. As demonstrated with the EuIII and TbIII complexes derived from two ligands, these tripyridinophane chelators form luminescent and stable mononuclear LnIII complexes in aqueous solution at physiological pH. In such a medium, TbIII complexes exhibit a brightness of 1700 (λexc = 279 nm) and 3000

  已经制备了一系列带有四个内环吡啶单元和乙酸盐或亚甲基膦酸酯侧链的四个新的18元六氮杂大环配体。新的合成程序是基于胺和二胺前体的使用，该胺和二胺前体具有掩蔽的羧酸盐或膦酸酯功能，并且基于有效的钠模板作用，该作用可控制关键的大环化步骤（大环化反应的产率：62–88％）。与通常用于制备这类大环化合物的经典Richman-Atkins方法相比，该方法似乎是一种合适的替代方法。如衍生自两个配体的Eu III和Tb III配合物所证明的，这些三吡啶并oph螯合剂形成发光且稳定的单核Ln III在生理pH下的水溶液中的配合物。在这样的介质中，Tb III复合物显示出 M -1  cm -1的亮度为1700（λexc  = 279 nm）和3000（λexc = 268 nm）。
• Synthesis and development of seven-membered constrained cyclic urea based PSMA inhibitors <i>via</i> RCM
  作者：Andrew Siow、Zoe Tasma、Christopher S. Walker、Margaret A. Brimble、Paul. W. R. Harris

  DOI：10.1039/d2nj01016j

  日期：——

  Intramolecular ring-closing metathesis on an N,N-diallyl Glu-urea-Gly substrate affords 7-membered cyclic ureas as inhibitors of prostrate specific membrane antigen (PMSA).

  在一个N,N-二烯基谷氨酰-甘氨酸底物上进行分子内环合的交换反应，可以得到7-环尿素，作为前列腺特异性膜抗原（PMSA）的抑制剂。