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3-Quinolinecarbonitrile,1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo- | 873437-87-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Quinolinecarbonitrile,1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-
英文别名
6,8-Dimethoxy-1-methyl-2-methylsulfanyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carbonitrile
3-Quinolinecarbonitrile,1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-化学式
CAS
873437-87-7
化学式
C14H14N2O3S
mdl
——
分子量
290.343
InChiKey
BHXLMMYEWZOZAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    64.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Quinolinecarbonitrile,1,4-dihydro-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(methylthio)-4-oxo-sodium hydroxide三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-Amino-6,8-dimethoxy-9-methyl-4-oxo-4,9-dihydro-thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    某些 3-氨基-9-甲基噻吩并[2,3-b]-4-喹诺酮-2-羧酸乙酯作为潜在抗疟药的合成、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱表征
    摘要:
    我们报告了几种乙基3-氨基-9的合成、HNMR和CNMR化学位移和J(H,H)、J(H,F)和J(C,F)偶联常数(Hz) -methyl th ieno[2,3 -b] -4-qu ino lone-2-carboxyla te 衍生物,其中一些对体外非酶促血红素聚合具有中等活性。它们是根据'H、n C 和l : C-'H(短程和长程)相关光谱进行表征和分配。
    DOI:
    10.1515/hc.2005.11.5.419
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些抗疟药体外2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]-5-喹诺酮衍生物的1H和13C NMR光谱表征
    摘要:
    我们报告了 13 2,4-二氨基-10-甲基嘧啶[4,5-b]的 1H NMR 和 13C NMR 化学位移和 J(H,H), J(H,F) 和 J(C,F) 耦合常数]-5-喹诺酮衍生物,其中一些在体外对恶性疟原虫具有中等活性。根据 1H、13C 和 13C-1H(短程和长程)相关光谱对它们进行表征和分配。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/mrc.1024
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