摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

α-(2-(acetoxymethyl)allyl)-γ-butyrolactone | 1221896-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(2-(acetoxymethyl)allyl)-γ-butyrolactone
英文别名
——
α-(2-(acetoxymethyl)allyl)-γ-butyrolactone化学式
CAS
1221896-16-7
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
YMGFOEOLOJPLSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.06
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-oxo-4-(pyrrolidin-1-yl)butoxy)methyl)allyl acetate2,4,6-三甲基吡啶三氟甲磺酸酐碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以54%的产率得到α-(2-(acetoxymethyl)allyl)-γ-butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    酰胺的意外亲电重排:立体挑战性的替代内酯的立体选择。
    摘要:
    惊喜,惊喜!意外的骨骼重排被发展为具有挑战性取代模式的α-烯丙基和烯丙基内酯的化学和立体选择性合成(请参阅方案; EWG =吸电子基团)。探讨了该反应的一般性,独特性和合成潜力,并提出了机理。
    DOI:
    10.1002/anie.200906416
点击查看最新优质反应信息