15-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3H-benzo[a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-c]phenazine | 1347736-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 15-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3H-benzo[a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-c]phenazine
• CAS: 1347736-57-5
• 化学式: C₃₃H₂₀ClN₅
• 分子量: 522.008
• InChiKey: LBVLGCBLUZASFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  56.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-8-methyl-10-phenyl-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6(10H)-dione 、 邻苯二胺 以98%的产率得到15-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-3H-benzo[a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-c]phenazine
  参考文献：
  名称：

  l-Proline-catalysed sequential four-component “on water” protocol for the synthesis of structurally complex heterocyclic ortho-quinones

  摘要：

  本文介绍了 L-脯氨酸催化合成 7-(芳基)-8-甲基-10-苯基-5H-苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉-5,6(10H)-二酮的过程，该过程通过苯肼、3-氨基巴豆腈、取代苯甲醛和 2-羟基萘-1,4-二酮的四组分顺序反应进行。这种 "水上 "方法原子经济性高，一次操作就能生成两个环，以及两个 CâC、一个 CâN 和两个 CN 键。该方法的环境优势包括反应时间短、收率高、操作简便、无需萃取和色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/c1gc15794a