4-Benzyloxy-α-brom-3-ethoxycarboxylaminoacetophenon | 35037-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzyloxy-α-brom-3-ethoxycarboxylaminoacetophenon
• 英文别名: ethyl N-[5-bromoacetyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate；4-benzyloxy-α-bromo-3-carboethoxyaminoacetophenone；ethyl N-[5-(2-bromoacetyl)-2-phenylmethoxyphenyl]carbamate
• CAS: 35037-77-5
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₄
• 分子量: 392.249
• InChiKey: LBRNCIMMGWJKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-α-brom-3-ethoxycarboxylaminoacetophenon 、 N-[6-(3-phenylpropoxy)hexyl]benzenemethanamine hydrobromide 在 氮 、 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 oil 、 乙醇 、 硼氢化钠 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 CX 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.08h， 以gave the title compound as a colourless oil (0.84 g)的产率得到Ethyl N-[5-[1-hydroxy-2-[(phenylmethyl)[6-(3-phenylpropoxy)hexyl]amino]ethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives

  摘要：

  本发明提供了通式（I）的化合物： 其中Ar代表未取代或取代的苯基团；R1和R2各代表氢原子或C1-3烷基基团；X代表键或C1-7烷基，C2-7烯基或C2-7炔基链；Y代表键或C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基链；Q代表取代的苯基或吡啶环；以及其生理上可接受的盐和溶剂，用作.sub.2-肾上腺素受体的兴奋剂，特别是用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。

  公开号：

  US04908386A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Ethoxycarbonyl)-amino-4-benzyloxy-acetophenon 在 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-α-brom-3-ethoxycarboxylaminoacetophenon
  参考文献：
  名称：

  N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]

  摘要：

  N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性，特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备，随后根据3-取代基的性质进行进一步操作，最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。

  公开号：

  US03933913A1

文献信息

• US3933913A
  申请人：——

  公开号：US3933913A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3996383A
  申请人：——

  公开号：US3996383A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4024281A
  申请人：——

  公开号：US4024281A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4908386A
  申请人：——

  公开号：US4908386A

  公开（公告）日：1990-03-13