9,5'-cyclo-1-methyl-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine | 656809-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9,5'-cyclo-1-methyl-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine
• CAS: 656809-33-5
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₅
• 分子量: 321.293
• InChiKey: JVROANCOHXTQQR-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  102.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,5'-cyclo-1-methyl-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到9,5'-cyclo-1-methyl-3-(β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Hcv Activity of N ⁹, 5′-Cyclo-3-(β-D-Ribofuranosyl)-8-Azapurin-2-One Derivatives

  摘要：

  A number of 1- or 6-substituted N-9 ,5'-cyclo-3-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-one derivatives were synthesized in multi-step reactions. Their anti-hepatitis C virus activities were evaluated and some structure-activity relationship is discussed.

  DOI：

  10.1080/15257770500265802
• 作为产物：
  描述：

  5-溴尿苷 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 9,5'-cyclo-1-methyl-3-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-8-azaxanthine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Hcv Activity of N ⁹, 5′-Cyclo-3-(β-D-Ribofuranosyl)-8-Azapurin-2-One Derivatives

  摘要：

  A number of 1- or 6-substituted N-9 ,5'-cyclo-3-(beta-D-ribofuranosyl)-8-azapurin-2-one derivatives were synthesized in multi-step reactions. Their anti-hepatitis C virus activities were evaluated and some structure-activity relationship is discussed.

  DOI：

  10.1080/15257770500265802