1-acetyl-2-amino-3-carbamoylazulene | 3804-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyl-2-amino-3-carbamoylazulene
• 英文别名: 1-Acetyl-2-amino-3-carbamoylazulen；3-acetyl-2-aminoazulene-1-carboxamide
• CAS: 3804-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: GCTQXQJMZSTZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  86.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2-amino-3-carbamoylazulene 在 硫酸 作用下， 生成 2-Amino-1-carbomoylazulen
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2H-环庚并[b]呋喃-2-酮 、 氰乙酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-acetyl-2-amino-3-carbamoylazulene
  参考文献：
  名称：

  由2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮衍生物形成derivatives并衍生物

  摘要：

  3-乙氧基羰基-和3-乙酰基-2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮易于与丙二腈反应。氰基乙酰胺，氰基乙酸乙酯和丙二酸二乙酯，在乙醇钠或叔丁胺的存在下，分别得到相应的1,2,3-三取代的z并衍生物。这些a菁衍生物的结构是根据化学证据和光谱数据确定的。考虑到起始的2 H-环庚[ b ]呋喃-2-酮与所获得的氮杂环戊烯衍生物之间的结构相关性，提出了一种合理的反应过程，涉及七富烯型和二氢氮杂环戊烷型中间体，可用于从中形成氮杂环戊烯衍生物。 2 H-环庚基[ b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97748-8

文献信息

• Takase, Kahei; Nakazawa, Tomoo; Nozoe, Tetsuo, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 839 - 842
  作者：Takase, Kahei、Nakazawa, Tomoo、Nozoe, Tetsuo

  DOI：——

  日期：——
• TAKASE KAHEI; NAKAZAWA TOMOO; NOZOE TETSUO, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC ISSUE, 839-842
  作者：TAKASE KAHEI、 NAKAZAWA TOMOO、 NOZOE TETSUO

  DOI：——

  日期：——