trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracene | 66267-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracene
• 英文别名: trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenz[a,h]anthracene
• CAS: 66267-13-8；79970-89-1
• 化学式: C₃₆H₂₆O₄
• 分子量: 522.6
• InChiKey: LLZFGGRAYIOCEY-UZNNEEJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 76.67h， 生成 rac-(1R,2R)-1,2-二羟基-1,2-二氢二苯并[a,h]蒽
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of (.+-.)-trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo[a]pyrene and of (.+-.)-trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenz[a,h]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a041
• 作为产物：
  描述：

  8,9,10,11-四氢萘并[5,6-b]菲 在 盐酸 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 trans-1,2-bis(benzoyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrodibenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Improved syntheses of (.+-.)-trans-9,10-dihydroxy-9,10-dihydrobenzo[a]pyrene and of (.+-.)-trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrodibenz[a,h]anthracene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a041

文献信息

• Synthesis of biologically active metabolites of dibenz[a,h]anthracene
  作者：Hong Mee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo01292a007

  日期：1980.2