3-methyl-7-methoxy-2-(4'-chlorophenyl)-4H-benzopyran-4-one | 86073-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-methyl-7-methoxy-2-(4'-chlorophenyl)-4H-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-Methyl-7-methoxy-4'-chloroflavone；2-(4-Chlorophenyl)-7-methoxy-3-methylchromen-4-one
• CAS: 86073-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClO₃
• 分子量: 300.741
• InChiKey: WENCBQJDIQPHRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-methoxy-2-(4'-chlorophenyl)-4H-benzopyran-4-one 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3-Methyl-7-methoxy-8-pyrrolidinomethyl-4'-chloroflavone
  参考文献：
  名称：

  卤化二甲苯胺类衍生物

  摘要：

  报道了一些卤化二甲苯胺类衍生物及其药理特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160507
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以45%的产率得到3-methyl-7-methoxy-2-(4'-chlorophenyl)-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Jayashree; Alam, Afroze; Kumar, D. Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jayashree; Alam, Afroze; Kumar, D. Vijay, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 19, # 3, p. 237 - 240
  作者：Jayashree、Alam, Afroze、Kumar, D. Vijay、Nayak, Yogendra

  DOI：——

  日期：——
• Halogenated Dimefline-type Derivatives
  作者：Piero Valenti、Maurizio Recanatini、Paolo Da Re、Lorenzo Cima、Piero Giusti

  DOI：10.1002/ardp.19833160507

  日期：——

  Some halogenated dimefline‐type derivatives and their pharmacological properties are reported.

  报道了一些卤化二甲苯胺类衍生物及其药理特性。
• Synthesis of 3-methylflavones and their antioxidant and antibacterial activities
  作者：B. S. Jayashree、Afroze Alam、Yogendra Nayak、D. Vijay Kumar

  DOI：10.1007/s00044-011-9725-y

  日期：2012.8

  An attempt was made to synthesise newer 3-methylflavones with various substitution on the ring A and B of 2-phenylchromen-4-one. They were evaluated for antioxidant activity and antibacterial activity against the Gram-positive and Gram-negative bacteria. Five test compounds exhibited DPPH radical scavenging activity with IC50 below 100 mu g/ml, and the same test compounds exhibited 50-100% growth inhibition in Gram-positive bacteria against standard Amoxicillin.