6,6-difluoro-4-iodo-3,3-dimethyl-6-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hexan-1-ol | 947758-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,6-difluoro-4-iodo-3,3-dimethyl-6-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hexan-1-ol
• CAS: 947758-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₉F₂IN₂O₂
• 分子量: 436.24
• InChiKey: LPKVTEGBUSKKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-difluoro-4-iodo-3,3-dimethyl-6-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hexan-1-ol 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-[2-(3,3-dimethyltetrahydrofuran-2-yl)-1,1-difluoroethyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Difluoromethylene-Containing 1,2,4-Oxadiazole Compounds via the Reaction of 5-(Difluoroiodomethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole with Unsaturated Compounds Initiated by Sodium Dithionite

  摘要：

  5-(二氟碘甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑，由 5-(溴二氟甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑的相应锌试剂碘化合成，与各种不饱和化合物，如烯、炔、戊-4-烯-1-醇和戊-4-烯酸反应、在二亚硫酸钠和碳酸氢钠的存在下，在乙腈水溶液中于常温下反应，得到各种二氟甲基化的含 1,2,4-恶二唑的化合物，包括δ-丁内酯和四氢呋喃，收率适中。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983705
• 作为产物：
  描述：

  5-[溴(二氟)甲基]-3-苯基-1,2,4-恶二唑 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,6-difluoro-4-iodo-3,3-dimethyl-6-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Difluoromethylene-Containing 1,2,4-Oxadiazole Compounds via the Reaction of 5-(Difluoroiodomethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole with Unsaturated Compounds Initiated by Sodium Dithionite

  摘要：

  5-(二氟碘甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑，由 5-(溴二氟甲基)-3-苯基-1,2,4-恶二唑的相应锌试剂碘化合成，与各种不饱和化合物，如烯、炔、戊-4-烯-1-醇和戊-4-烯酸反应、在二亚硫酸钠和碳酸氢钠的存在下，在乙腈水溶液中于常温下反应，得到各种二氟甲基化的含 1,2,4-恶二唑的化合物，包括δ-丁内酯和四氢呋喃，收率适中。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983705