acetic acid-(4-nitro-2-propionyl-anilide) | 188256-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(4-nitro-2-propionyl-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-nitro-2-propionyl-anilid)；1-(5-Nitro-2-acetamino-phenyl)-propanon-(1)；N-(4-nitro-2-propanoylphenyl)acetamide
• CAS: 188256-43-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: ACALEMQKQYTZOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-nitro-2-propionyl-anilide) 在 盐酸 作用下， 生成 1-(2-氨基-5-硝基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-ethyl-5-nitroindole 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 acetic acid-(4-nitro-2-propionyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  311.吲哚。第二部分 Bz-硝基-2-甲基-3-乙基-，-2：3-二苯基-和-2-甲基-3-苯基-吲哚的制备和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500001505

文献信息

• A New Route to the Synthesis of 4-Chloro-3-methylquinolines from 1-(2-Aminophenyl)propanones Using Vilsmeier Reagent.
  作者：R. R. Amaresh、P. T. Perumal

  DOI：10.1080/00397919708005037

  日期：1997.1

  Abstract An efficient one-step synthesis of various substituted 4-chloro-3-methylquinolines from 1-(2-aminophenyl)propanone using Vilsmeier reagent is reported.

  摘要 报道了使用 Vilsmeier 试剂从 1-(2-氨基苯基) 丙酮高效一步合成各种取代的 4-氯-3-甲基喹啉。
• Keneford et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 358,359
  作者：Keneford et al.

  DOI：——

  日期：——
• 311. Indoles. Part II. The preparation and oxidation of the Bz-nitro-2-methyl-3-ethyl-, -2 : 3-diphenyl-, and -2-methyl-3-phenyl-indoles
  作者：K. Schofield、R. S. Theobald

  DOI：10.1039/jr9500001505

  日期：——