6-O-(6-methylpyridine-3-yl)-2-N-t-butylbenzoyl-2'-O-(3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentane-3-yl)guanosine | 111426-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-O-(6-methylpyridine-3-yl)-2-N-t-butylbenzoyl-2'-O-(3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentane-3-yl)guanosine
• CAS: 111426-10-9
• 化学式: C₃₇H₄₆N₆O₁₁
• 分子量: 750.806
• InChiKey: COMWCIRSQHESPB-DBBYQSBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  215.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-9-(4-octadecyloxyphenyl)xanthen 、 6-O-(6-methylpyridine-3-yl)-2-N-t-butylbenzoyl-2'-O-(3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentane-3-yl)guanosine 在 吡啶 作用下， 反应 0.25h， 以73%的产率得到5'-O-C18Px-2'-O-MDMP-6-O-(6-methyl-3-pyridyl)-2-N-TBB guanosine
  参考文献：
  名称：

  Welch; Zhou; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 817 - 825

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-O-(6-methylpyridine-3-yl)-2-N-t-butylbenzoyl-2'-O-(3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentane-3-yl)guanosine
  参考文献：
  名称：

  Welch; Zhou; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 817 - 825

  摘要：

  DOI：