| 1319210-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1319210-49-5
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₄
• 分子量: 378.904
• InChiKey: GOQXQQSIMQVRGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氧气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到2-butyl-5-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一锅合成9H-吲哚并[3,2-c]吡唑并[1,5-a]喹啉，1H-二吡唑并[1,5-a：4'，3'-c]喹啉和1H-咪唑并[4] ，5-c]吡唑并[1,5-a]喹啉：三个新的杂环系统

  摘要：

  有效合成三种新型杂环系统：9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉，1 H-二吡唑并[1,5- a：4'，3'- c喹啉和1 H-咪唑并[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉通过光化学氧化脱氢，随后的5-（2-氯-1 H-吲哚- 3-基）-，5-（5-氯-1 H-吡唑-4-基）-和5-（5-氯-1 H-咪唑-4-基）-1-苯基-4,5-二氢在吡啶存在下于丙酮中的-1 H-吡唑。 光脱氢-光环化-9 H-吲哚并[3,2- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉-1 H-二吡唑并[1,5- a：4′，3'- c ]喹啉-1 H-咪唑[4,5- c ]吡唑并[1,5- a ]喹啉

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260044
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 5-(2-丁基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-1,3-二芳基-4,5-二氢-1H 的有机金属 Re(I) 配合物的合成、光谱表征、计算和生物学评价-吡唑

  摘要：

  使用取代的5-(2-丁基-5-氯-1H-咪唑-4-基)-1,3-二芳基-4,5-二氢-1H-吡唑合成有机金属铼(I)配合物(I-VI)并用光谱法表征。为了评估 HOMO-LUMO 能隙，进行了键角估计、键长数据和马利肯电荷分析 DFT 研究。合成化合物与 HS-DNA 之间的相互作用是通过粘度测量和吸收滴定进行的，可提供有关结合模式和化合物核溶解效率的信息。进行分子对接研究以支持粘度测量和吸收滴定的结果，建议凹槽结合是最可能的模式，复合物的 DNA 结合 (K b ) 常数在 1.7 × 10 6之间到 8.8 × 10 6 M -1。热力学参数 ΔG 0值范围为 -7227.0 至 -9463.0 J/mol 。K.根据热力学参数，可以判断主要结合力。对真核细胞和原核细胞的体内和体外细胞毒性赋予合成化合物的毒性。通过估计对两种革兰氏阳性菌和三种革兰氏阴性菌的 MIC 进行抗菌研究。电子光

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2021.109005