(E)-1-(p-tolyl)-3-(2',4',6-trimethoxy-5'-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)prop-2-en-1-one | 1228361-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(p-tolyl)-3-(2',4',6-trimethoxy-5'-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1228361-92-9
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: JYVSIAHPDOVIIR-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(p-tolyl)-3-(2',4',6-trimethoxy-5'-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)prop-2-en-1-one 在 碘 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  罗沙lcone VI及其类似物的总合成，抗原生动物和细胞毒性活性

  摘要：

  从简单易得的间苯二酚和4-羟基苯甲醛开始，描述了一种有效的抗疟原虫天然联苯并噻唑酮（Ruschalcone VI）的总合成。关键步骤包括查耳酮的无溶剂Aldol合成，以及Suzuki-Miyaura偶联反应在二苯并con的合成中的成功应用。本工作构成了快速合成与杜鹃花酮VI有关的许多比沙可酮的通用方法。一些比沙可康对初生Bodo caudatus表现出中等的抗原生动物活性，这是抗锥虫活性的初步筛选系统，其中大多数几乎没有或没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.055
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dimethoxy-5-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 3-bromo-4-methoxy-4'-methyl-trans-chalcone 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 四乙基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 以95%的产率得到(E)-1-(p-tolyl)-3-(2',4',6-trimethoxy-5'-(2,4,5-trimethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  罗沙lcone VI及其类似物的总合成，抗原生动物和细胞毒性活性

  摘要：

  从简单易得的间苯二酚和4-羟基苯甲醛开始，描述了一种有效的抗疟原虫天然联苯并噻唑酮（Ruschalcone VI）的总合成。关键步骤包括查耳酮的无溶剂Aldol合成，以及Suzuki-Miyaura偶联反应在二苯并con的合成中的成功应用。本工作构成了快速合成与杜鹃花酮VI有关的许多比沙可酮的通用方法。一些比沙可康对初生Bodo caudatus表现出中等的抗原生动物活性，这是抗锥虫活性的初步筛选系统，其中大多数几乎没有或没有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.02.055