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2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.4.0]decan-7-one | 1373762-94-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.4.0]decan-7-one
英文别名
——
2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.4.0]decan-7-one化学式
CAS
1373762-94-7
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
CHNAVZCMHBTKEQ-GDLCADMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-methyl-2,6-dioxocyclohexyl)propanal 在 (S)-1-diphenylphosphino-2-[α-(S)-hydroxy(2-diphenylphosphino-3-pyridinyl)methyl]ferrocene 、 CuF(PPh3)3*2MeOH 、 苯硅烷苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-ethoxycarbonyl-1-hydroxy-6-methylbicyclo[4.4.0]decan-7-one
    参考文献:
    名称:
    通过手性Cu(I)配合物催化的不对称多米诺共轭物还原-醛醇环化,向富含对映体的多环衍生物的简单途径
    摘要:
    由手性Cu(I)配合物和有机硅烷介导的高效还原-醛醇环化反应,生成环状或多环衍生物。在大多数情况下(dr高达100:0,ee高达95%),都可以很好地控制选择性。在开发了对映选择性分子内还原-羟醛方法后,该策略已成功用于几步合成天然二萜的关键中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.039
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文献信息

  • Efficient Construction of Polycyclic Derivatives via a Highly Selective Cu<sup>I</sup>-Catalyzed Domino Reductive-Aldol Cyclization
    作者:Julia Deschamp、Olivier Riant
    DOI:10.1021/ol802879f
    日期:2009.3.19
    A versatile methodology for the diastereo- and enantioselective domino reductive-aldol cyclizations is reported. By using a copper (I)/diphosphane ligand, various five- and six-membered rings were generated with good to excellent diastereo- and enantioselectivities (cis:trans up to 100:0 and ee up to 95%).
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