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4-(2,3-dihydro-2-phenyl-1H-benzo[b][1,5]diazepin-4-yl)phenol | 308087-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2,3-dihydro-2-phenyl-1H-benzo[b][1,5]diazepin-4-yl)phenol
英文别名
4-(2-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl)phenol
4-(2,3-dihydro-2-phenyl-1H-benzo[b][1,5]diazepin-4-yl)phenol化学式
CAS
308087-82-3
化学式
C21H18N2O
mdl
——
分子量
314.387
InChiKey
MUBVQKQGJFGCCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛对羟基苯乙酮草酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 4-(2,3-dihydro-2-phenyl-1H-benzo[b][1,5]diazepin-4-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    SOLVENT FREE OXALIC ACID CATALYZED SYNTHESIS OF 1,5-BENZODIAZEPINES
    摘要:
    In the present study 1, 5-benzodiazepines were synthesized from a range of alpha, beta-unsaturated ketones and o-phenylendiamine using oxalic acid 10 mol% as a catalyst under solvent free conditions. The yields of the present method are better than the reported method which explains effectiveness of oxalic acid catalyst. The cost effective, resourceful, undemanding and environment friendly are the advantageous aspects of this method.
    DOI:
    10.4067/s0717-97072013000400064
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