<4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 148932-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: Gggoqdiutxbzlt-uhfffaoysa-；N-[4-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]butyl]-2-(1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)acetamide
• CAS: 148932-53-0
• 化学式: C₂₁H₃₈N₆O₄S
• 分子量: 470.637
• InChiKey: GGGOQDIUTXBZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-<(4-aminobutyl)carbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(benzylphosphinic acid) trihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands

  摘要：

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。

  DOI：

  10.1039/c39920001441
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 air 、 hexacarbonyl molybdenum 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <4-(4-methoxyphenylsulfonamido)butylcarbamoylmethyl>-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620

  摘要：

  DOI：

表征谱图