2-[(2,2-Dimethylpropyl)amino]-5-hydroxy-1,4-benzoquinone | 773155-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(2,2-Dimethylpropyl)amino]-5-hydroxy-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-(neopentyl)amino-5-hydroxy-1,4-benzoquinone
• CAS: 773155-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: FYUJGEGAKAREQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,2-Dimethylpropyl)amino]-5-hydroxy-1,4-benzoquinone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性离子苯醌单亚胺衍生物中的可调N取代：金属配位，两性离子金属配合物的串联合成以及超分子结构。

  摘要：

  用于合成两性离子的N，N-二烷基-2-氨基-5-氨基醇-1,4-苯醌单亚胺鎓衍生物[C6H2（= NHR）2（= O）2] 5-16的非常有效的氨基转移反应的完整细节如下：报告。两性离子5（R = CH3）在5.H2O，13（R = CH2CH2OMe），15（R = CH2CH2NMe2）和母体未取代系统[C6H2（= NH2）2（= O）2]中的分子结构通过单晶X射线衍射已确定4.H2O中的4。这种一锅法制备可以在水，MeOH或EtOH中进行，并允许使用带有N取代基的新两性离子，这些取代基的官能度为-OMe（13），-OH（9-12），R1 =或不存在的NR1R2等于R2（14-16）或烯烃（8），从而产生丰富的配位化学，并可以微调固态的超分子排列。如先前针对15所述 它与Zn（acac）2反应得到八面体Zn（II）配合物[Zn [C6H2（NCH2CH2NMe2）O（O）（NHCH2CH2NMe2）]

  DOI：

  10.1002/chem.200500704
• 作为产物：
  描述：

  [2,4-Bis(2,2-dimethylpropanoylamino)-5-(2,2-dimethylpropanoyloxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-[(2,2-Dimethylpropyl)amino]-5-hydroxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  迈向6pi + 6pi两性离子或与生物抑制剂相关的OH取代的氨基醌：鉴定其pH受控合成中的关键中间体。

  摘要：

  他们的pH值控制的反应性放置N，N'-二烷基-2-氨基-5-锂醇盐-1,4-苯醌单亚胺[C（6）H（2）（NHCH（2）R'）（= NCH（2 ）R'）（= O）（OLi）] 7（R'= tBu）和8（R'= pC（6）H（4）-tBu）的交叉路口，用于制备两个不同种类的取代醌。我们描述了新的2-（N-烷基）氨基-5-羟基-1,4-苯醌，这是生物活性取代的氨基苯醌的母体分子，对于它，N-取代基的变化将变得可能。还报道了此类化合物的首次X射线结构测定结果[[C（6）H（2）（NHCH（2）tBu）（OH）（= O）（2）] 13），我们比较了C（6）环的N-取代基数量对由13个两性离子N，N'自组装产生的超分子网络的影响

  DOI：

  10.1002/chem.200400244