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1,2-bis(difluorophosphineoxy)ethane | 3965-00-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-bis(difluorophosphineoxy)ethane
英文别名
1,1,6,6-tetrafluoro-2,5-dioxa-1,6-diphosphahexane;Aethylenglykol-diphosphorigsaeure-tetrafluorid;Bis--dihydroxyaethylen;ethyleneglycol-bis-{difluorophosphite};phosphorodifluoridous acid ethane-1,2-diyl ester;1,2-bis-difluorophosphanyloxy-ethane;2-difluorophosphanyloxyethoxy(difluoro)phosphane
1,2-bis(difluorophosphineoxy)ethane化学式
CAS
3965-00-2
化学式
C2H4F4O2P2
mdl
——
分子量
197.994
InChiKey
JJJUZXKATBRCLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lin, Y.; Jones, P. G.; Schmutzler, R., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    bis(dichlorophosphinooxy)ethane 在 三氟化锑 作用下, 以70%的产率得到1,2-bis(difluorophosphineoxy)ethane
    参考文献:
    名称:
    1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산의 제조방법
    摘要:
    根据本发明,制备1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的方法,是将化学式1表示的乙二醇化合物在有机碱存在下磷酸化,以制备化学式2表示的1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的方法。该制造工艺易于操作,可进行大规模生产,并且可以高产率地获得1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷,具有高产率和高纯度制备1,1,6,6-四氟-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的效果。
    公开号:
    KR20190051226A
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文献信息

  • 1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산의 제조방법
    申请人:ST Pharm Co., Ltd. 에스티팜 주식회사(120100631570) Corp. No ▼ 154511-0039704
    公开号:KR20190051226A
    公开(公告)日:2019-05-15
    본 발명에 의한 1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산의 제조방법은 화학식 1로 표시되는 에틸렌글리콜 화합물을 유기염기의 존재하에 인산화시켜 화학식 2로 표시되는 1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산을 제조하는 방법으로서 제조 공정이 용이하고 대량생산이 가능하며 1,1,6,6-테트라클로로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산을 고수율로 수득할 수 있고, 1,1,6,6-테트라플루오로-2,5-디옥사-1,6-디포스헥산을 고수율 및 고순도로 제조할 수 있는 효과가 있다.
    根据本发明,制备1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的方法,是将化学式1表示的乙二醇化合物在有机碱存在下磷酸化,以制备化学式2表示的1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的方法。该制造工艺易于操作,可进行大规模生产,并且可以高产率地获得1,1,6,6-四氯-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷,具有高产率和高纯度制备1,1,6,6-四氟-2,5-二氧杂-1,6-二膦己烷的效果。
  • Schmutzler,R., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2435 - 2450
    作者:Schmutzler,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 12, page 32 - 34
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Lin, Y.; Jones, P. G.; Schmutzler, R., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry
    作者:Lin, Y.、Jones, P. G.、Schmutzler, R.、Sheldrick, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • 一种1,2-双(二氟磷氧)乙烷的制备方法
    申请人:浦拉司科技(上海)有限责任公司
    公开号:CN109369707B
    公开(公告)日:2020-10-09
    本发明公开了一种1,2‑双(二氟磷氧)乙烷的制备方法,属于有机合成技术领域。采用乙二醇先三烷基硅基单保护,随后与三氯化磷反应得到1,2‑双(二氯膦氧基)乙烷,随后再与SbF3反生将氯交换为氟得到产物1,2‑双(二氟膦氧基)乙烷。蒸馏后产品充氮气低温密闭存放。该方法操作简便,反应收率高,得到的产品纯度可达99.5%以上,具备潜在的工艺放大前景。
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