1,3,4-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1261079-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3,4-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1261079-23-5
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₅
• 分子量: 429.472
• InChiKey: PODZPXIEWCUILO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,3,4-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Lamellarins D，H和R和Ningalin B的全合成

  摘要：

  从相应的醛和胺开始，即可完成薄片素D（7步），H（7步）和R（5步）和宁格灵B（5步）的简明全合成。该合成以仿生方式中的三个氧化反应为关键步骤，包括通过AgOAc介导的氧化偶联反应来构建吡咯核，Pb（OAc）4诱导的氧化环化反应形成内酯，以及Kita的氧化反应反应形成内酯。吡咯-芳烃CC键。

  DOI：

  10.1021/ol1027877
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 33.67h， 生成 1,3,4-tris(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lamellarins D，H和R和Ningalin B的全合成

  摘要：

  从相应的醛和胺开始，即可完成薄片素D（7步），H（7步）和R（5步）和宁格灵B（5步）的简明全合成。该合成以仿生方式中的三个氧化反应为关键步骤，包括通过AgOAc介导的氧化偶联反应来构建吡咯核，Pb（OAc）4诱导的氧化环化反应形成内酯，以及Kita的氧化反应反应形成内酯。吡咯-芳烃CC键。

  DOI：

  10.1021/ol1027877