2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione | 1010796-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(Dimethylamino)methylidene]-4,4,4-trifluoro-1-(2-thienyl)butane-1,3-dione；(2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 1010796-82-3
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 277.267
• InChiKey: HMKYPMUUZCJODN-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲硫基-1H-1,2,4-三唑 、 2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(2-(methylthio)-5-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)(thien-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  由β-烯氨基二酮区域选择性合成5-（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  抽象的 据报道，使用β-烯氨基二酮很容易进入[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的区域选择性合成。这些酮与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，可提供高达6个取代基的5-取代的（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。 95％。无论起始酮或氨基唑中的取代基如何，维持所进行反应的区域选择性。 据报道，使用β-烯氨基二酮很容易进入[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶的区域选择性合成。这些酮与3-氨基-1 H -1,2,4-三唑反应，可提供高达6个取代基的5-取代的（三氟甲基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶。 95％。无论起始酮或氨基唑中的取代基如何，维持所进行反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611765
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-thien-2-ylprop-2-en-1-one 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-dimethylaminomethylene-4,4,4-trifluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N- and C-Acylation in β-Enamino Ketones: Structural Effects on Regiocontrol

  摘要：

  二级（R1 = H）β-烯亚胺酮[RCOCH=CHNR1R2，其中R = CF3, CCl3, Ph, 4-FC6H4, 4-NO2C6H4, thien-2-yl；R1 = H, Me；R2 = Me, Bn, Ph, 4-NO2C6H4]与三氟乙酸酐或乙氧基草酸氯化物在吡啶中反应，选择性地生成了一系列产率良好的14种N-酰基化的烯亚胺酮（72-88%）。另一方面，当使用三级烯亚胺酮（R1, R2 = Me）时，酰化反应生成了一系列产率良好至优越的12种C-酰基化的烯亚胺酮（75-92%）。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992382