7-bromo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one | 736990-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
• 英文别名: 7-bromo-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-one
• CAS: 736990-40-2
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: UIOJOBWZDXFHKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 7-(2-(methylsulfonyl)pyrimidin-4-yl)-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  从适度活跃和混杂的化学起点结构指导发现ERK1 / 2的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  有许多针对RAS / RAF / MEK / ERK信号通路的小分子抑制剂已被批准或正在针对多种疾病适应症进行肿瘤学临床开发。目前，对ERK1 / 2的抑制具有重要意义，因为在临床前模型中已显示出对BRAF和MEK抑制剂具有耐药性的细胞系可保持对ERK1 / 2抑制的敏感性。本文报道了我们最近的工作，从低分子量，中等活性和高度混杂的化学起点化合物4中鉴定出新颖，有效和选择性可逆的ERK1 / 2抑制剂。为了指导和告知该系列的进展，X射线晶体结构的抑制剂结合模式信息对于快速探索该模板以形成化合物至关重要。35，当在体内抗肿瘤功效实验中测试时是有活性的。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00267
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 ammonium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-bromo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• オートタキシン阻害活性を有する縮合９員環誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016193887A

  公开（公告）日：2016-11-17

  【課題】新規なオートタキシン阻害作用を有する化合物を提供する。【解決手段】（式中、各記号は本明細書中で定義した通りである）で示される化合物。【選択図】なし

  提供具有新型自动抑制作用的化合物。所述化合物如下所示（其中，每个符号均按本说明书中的定义）。不包括任何图。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2020244637A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Tricyclic compounds and their use are provided. More specifically, tricyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use in therapy are also provided.

  提供了三环化合物及其用途。更具体地，还提供了三环化合物、含有它们的药物组合物、制备它们的方法，以及它们在治疗中的用途。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。