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2-bromo-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,5-dienone | 1349842-65-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,5-dienone
英文别名
——
2-bromo-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,5-dienone化学式
CAS
1349842-65-4
化学式
C8H9BrO2
mdl
——
分子量
217.062
InChiKey
KDMKICIPAIJCFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙二酸单叔丁酯2-bromo-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,5-dienone4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以96%的产率得到5-bromo-1,2-dimethyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl tert-butyl malonate
    参考文献:
    名称:
    拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†
    摘要:
    研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应,环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下,这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂,前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。
    DOI:
    10.1039/c1ob06125a
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4,5-二甲基苯酚碘苯二乙酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以74%的产率得到2-bromo-4-hydroxy-4,5-dimethylcyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†
    摘要:
    研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应,环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下,这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂,前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。
    DOI:
    10.1039/c1ob06125a
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