η3-allyl(cyclooctadiene)nickel(II) hexafluorophosphate | 64738-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: η3-allyl(cyclooctadiene)nickel(II) hexafluorophosphate
• 英文别名: (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;nickel(2+);prop-1-ene;hexafluorophosphate
• CAS: 64738-71-2
• 化学式: C₁₁H₁₇Ni*F₆P
• 分子量: 352.91
• InChiKey: QJLBCRVWELEUMD-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 bi(allylnickel bromide) 、 1,5-环辛二烯 以 水 为溶剂， 生成 η3-allyl(cyclooctadiene)nickel(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Complex catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99695-5

文献信息

• Synthesis of (η³-allyl)(η⁴-cyclo-octa-1,5-diene) nickel cations: valuable catalysts for the oligomerization of alkenes
  作者：Richard B. A. Pardy、Igor Tkatchenko

  DOI：10.1039/c39810000049

  日期：——

  η 3 -Allylnickel cations stabilised by ‘labile’ ligands, obtained by metathetical exchange of η3-allylnickel halides with non-complexing anions in the presence of dienes or donating solvents, are efficient catalysts for the oligomerization of unsaturated hydrocarbons and lead to unusual selectivities and to new η3-allylnickel complexes which may be intermediates in these reactions.

  η3-烯丙基镍阳离子通过与非配位阴离子在双烯或供体溶剂存在下进行的离子交换反应获得，这些阳离子被“易离解”的配体稳定，是不饱和烃聚合的有效催化剂，并导致不寻常的选择性以及新的η3-烯丙基镍配合物，这些配合物可能是这些反应中的中间体。
• Komplexkatalyse
  作者：Rudolf Taube、Jörg-Peter Gehrke、Udo Schmidt

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87345-9

  日期：1985.9