| 194535-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 194535-52-9
• 化学式: C₂₅H₄₉NO₄Si₂
• 分子量: 483.839
• InChiKey: WVOFNALEKBKUDL-PXIKZMAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1S,6S,8aS,8bR)-1-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-1,2,5,6,7,8,8a,8b-octahydro-azeto[2,1-a]isoindole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 甲酸 、 二甲基硫 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0