(3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-{(1R,4R)-4-[(E)-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)-allyl]-2-oxo-cyclohexyl}-azetidin-2-one | 194535-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-{(1R,4R)-4-[(E)-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)-allyl]-2-oxo-cyclohexyl}-azetidin-2-one
• CAS: 194535-46-1
• 化学式: C₃₀H₅₈N₃O₄PSi₂
• 分子量: 611.953
• InChiKey: DOMOLRHDFHQAJU-FHWKLSRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  70.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-{(1R,4R)-4-[(E)-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)-allyl]-2-oxo-cyclohexyl}-azetidin-2-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 ((1R,4R)-4-{(2R,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-3-oxo-cyclohexyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-{(1R,4R)-4-[(E)-3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2λ5-[1,3,2]diazaphospholidin-2-yl)-allyl]-2-oxo-cyclohexyl}-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic β-lactams: Total synthesis and antibacterial activity of 5α-methoxyethyl and 5α-hydroxyethyl trinems

  摘要：

  The total synthesis of the tricyclic beta-lactams, 5 alpha-hydroxyethyl and 5 alpha-methoxyethyl trinems is described and preliminary biological evaluation is reported. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00326-0